全球44种新冠疫苗进入临床试验，美民众不愿第一时间接种

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在仍被新型冠状病毒笼罩的后疫情时代，不可否认，疫苗很可能是唯一的出路。

正如澳大利亚珀斯斯科廷大学教授阿奇克莱门茨告诉法新社的那样：“目前唯一真正的解决方案是疫苗。”

那么，在这个新型冠状病毒依然猖獗、疫苗研发如火如荼的后疫情时代，人们所期盼的“疫苗自由”能否实现？

是还是不是！一起来看看——

全球新冠疫苗研发

根据世卫组织网站公布的最新数据，截至10月19日，各国正在研发和注册的候选新冠疫苗共有198种。目前，全球已有44种新冠疫苗进入临床试验。

世界卫生组织新任总干事谭德塞19日表示，已有184个国家和地区加入了世卫组织及其合作伙伴发起的“新冠肺炎疫苗实施计划”，预计更多国家将在公平接受新冠疫苗和有效的方式。. 谭德赛当天在网上发布会上表示，《新冠肺炎疫苗实施方案》是全球公平分享安全有效疫苗的最有效机制。

那么，各国的疫苗研发情况如何？

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英国：招募年轻人故意感染新型冠状病毒以加快疫苗研发

据观察者网报道，一项名为“人类挑战测试”的研究项目将于明年 1 月在英国伦敦的一个偏僻地区开始。该计划将招募一批18-30岁的年轻人，在注射新冠疫苗后将他们暴露在病毒环境中，以验证疫苗是否有效。

英国政府表示，他们将在这项实验中投资3360万英镑，以加快新冠疫苗的研发。对此，世界卫生组织20日表示，该计划必须经过伦理委员会的审查。

美国：继续停止新冠疫苗测试 多数美国人一开始不愿意接种

据路透社报道，当地时间10月12日，强生公司表示，由于新冠疫苗研究的一名参与者出现不明原因的症状，公司暂停了其新冠疫苗临床试验。

该公司在文件中表示，一个负责监测数据和安全的独立委员会以及公司的临床和安全医生正在检查和评估参与者的病情。据悉，该公司的在线招募患者系统也已关闭。

继美国制药巨头强生公司暂停对新型冠状病毒疫苗的研究和测试后，礼来公司13日宣布，由于存在安全隐患，美国卫生监管机构已暂停该公司对新冠病毒疫苗的后期试验。新型冠状病毒抗体药物。礼来发言人 Molly McCully 表示：“对于礼来来说，安全是最重要的。我们支持独立数据安全监控委员会 DSMB 对本次试验考虑暂停的提议。” 消息公布后，礼来的股价收盘下跌2.9%。

9月初，《今日美国》公布了与美国萨福克大学联合进行的民意调查结果。此次调查显示，出于对美国政府疫苗研发计划的不信任，三分之二的美国人表示他们一开始不会接种新冠疫苗。

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一位来自马里兰州的受访者表示，他不想接种疫苗普京要参加鼻喷新冠疫苗试验，因为他不想成为美国政府新冠疫苗试验的老鼠。一位参与调查的医学人士直接表示，目前美国新冠疫苗尚未完成临床试验，其安全性存在风险。

日本：政府决定免费为国民接种疫苗，但民众不情愿

日本厚生劳动省10月2日召开新冠疫苗特别会议，决定向全民免费接种新冠疫苗。

据悉，此举旨在减轻现阶段民众的负担普京要参加鼻喷新冠疫苗试验，让大家尽快接种疫苗，尽可能控制重症病例和死亡病例的出现。首次接种后，如需继续接种，日本政府将进一步调整相关接种政策。此外，如果人们接种新冠疫苗后出现健康损害，日本政府将按照《疫苗接种法》规定的救济制度支付相应的医疗费用。

日本政府计划在2021年上半年确保所有公民的疫苗消费，相关费用约为6700亿日元（约6亿美元）。日本政府已与欧美多家相关制药企业基本达成疫苗供应协议。

由于目前的疫苗还处于研发阶段，专家预测，疫苗最早要到年底才能面世。由于初期供应有限，日本政府已提出优先给正在治疗新冠肺炎的医务人员、易患重症的老年人等人群。

然而，也有人表示不愿接种疫苗。他们认为，疫苗研制时间较短，临床验证可能不足，安全性无法得到有效保障。

韩国：3种新冠候选疫苗有望年内完成临床试验

据韩联社报道，韩国抗疫部门8月13日表示，中国正在研发的三种新型冠状病毒候选疫苗有望在年内进入临床试验。政府正在为这三种疫苗的研发提供各种支持，目标是在2020年下半年到2022年之间研制出一种疫苗。

报道称，“候选疫苗”是疫苗研发的初步成果，也是中试生产和临床试验的原料。

俄罗斯：注册全球首支新冠疫苗，普京女儿已接种

俄罗斯总统普京8月11日宣布，俄罗斯已成功研制出安全的新冠疫苗，他的一个女儿也接种了这种疫苗。虽然III期临床试验尚未结束，但俄罗斯已决定9月量产疫苗，最早10月开始大规模接种。

8月11日，俄罗斯宣布注册了全球首个新冠疫苗“卫星V”。俄罗斯总统普京宣布，这种疫苗可以安全使用。

9月13日，俄罗斯卫生部长穆拉什科向外界表示，第一批俄罗斯新冠病毒疫苗已经交付到俄罗斯各地区，预计9月14日前完成交付。提供给医生、教师和 65 岁以上的人。

视频截图

10月20日，俄罗斯工贸部长丹尼斯·曼图罗夫表示，12月“卫星V”的产量将是10月的5倍。

”

俄罗斯直接投资基金副首席执行官阿纳托利·布雷夫曼19日表示，全球对“卫星V”疫苗的需求量打算超过12亿剂。

俄罗斯首都莫斯科市长谢尔盖·索比亚宁当天表示，莫斯科将于明年12月或1月启动大规模疫苗接种计划。

巴西：参加牛津疫苗试验的志愿者死亡

当地时间10月21日，巴西国家卫生检验局称，一名巴西志愿者在阿斯利康与牛津大学联合研发的新冠疫苗临床试验中死亡。据多家外媒报道，这名志愿者死于新冠病毒并发症，是因为他属于对照组，没有接种新冠疫苗进行临床试验。牛津大学证实了继续试验的计划，并在一份声明中表示，经过仔细评估，“对临床试验的安全性没有任何担忧。” 巴西卫生当局以保密协议为由，没有透露死亡细节。

德国：卫生部长感染新冠！专家表示，到2025年，所有人都将接种疫苗

据外媒报道，当地时间10月21日，德国联邦卫生部发言人宣布，德国卫生部长延斯·斯潘新冠病毒检测呈阳性，出现类似感冒的症状。

在病毒的阴影下，疫苗成为恢复正常生活的唯一希望。不过，德国联邦政府健康咨询委员会前副主席马蒂亚斯·施拉佩（Matthias Schrappe）表示，该疫苗应为德国所有人接种。可能要等到2025年！

...

看了上述国家的疫苗研究，真是百感交集。

那么，中国在疫苗研究方面交出了什么样的答案？

中国的“答卷”

1. 4种疫苗进入临床III期，6万人接种无严重不良反应

据科技部社会发展科技司副司长田保国介绍，我国新冠疫苗研发工作目前处于领先地位，已有13种疫苗进入临床阶段。其中，灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两条技术路线共4个疫苗已进入III期临床试验，总体进展顺利。截至目前，共接种了约6万名受试者，未出现严重不良反应的报告。

2.我国疫苗产能到今年年底可能达到6.1亿剂，定价在公众可接受的范围内

据国家卫健委科技发展中心主任郑中伟介绍，到今年年底，我国疫苗产能有望达到1亿剂。明年，我国新冠疫苗年产能将在此基础上有效扩大，有效满足我国和世界各国对我国新冠疫苗的需求。

郑中伟表示，我国新冠疫苗价格坚持以企业定价为主，但坚持以下原则：一是产品属性公共化原则，定价决不能以供求为定价依据，而应以成本为基础。作为定价的依据；二是根据公众对新冠疫苗接种意愿和接种需求的反应进行定价。因此，中国新冠疫苗的定价必须在公众可以接受的范围内。

3.浙江、成都已开始意愿调查和预约登记

日前，浙江绍兴秋冬季新冠疫苗应急接种须知正式发布，接种预约挂号网上平台也向社会开放。

（1）疫苗分2次接种，推荐间隔28天，年龄18-59岁；

（2）的价格为200元/瓶（瓶），另加每剂28元的接种服务费；

（3）重点保障对象为医务人员、卫生防疫人员、公共场所工作人员。

昨日，据《四川日报》报道，成都部分家长接到学校通知，表示愿意接种新型冠状病毒疫苗，迅速引起社会广泛关注。

图片来源：见水印

根据金牛区某物业公司发布的通知，金牛区将组织实施“流感疫苗”、“23价肺炎球菌多糖疫苗”和“新冠病毒疫苗”疫苗接种工作。有必要对愿意的人进行彻底调查，但“新冠疫苗的分配数量和接种时间暂时不确定。”

通知提到，将优先为重点人员接种疫苗，分批交付流感疫苗。疫苗接种将根据疫苗数量和交付顺序分批组织。

综上所述，在现阶段，我们想要的“疫苗自由”可能还需要一段时间。

不过，大家也不必恐慌。

吴尊友：普通人不用担心打疫苗！

10月21日，中国疾病预防控制中心首席流行病学家吴尊友出席东南科技论坛并作题为《新冠疫情与防控策略》的专题报告。

谈及新冠疫苗接种，吴尊友表示，由于疫苗尚未完成三期临床试验，疫苗的有效性和保护作用还不是特别清楚，对于普通人来说，没有必要考虑接种疫苗。暂且。

“因为一般来说，中国普通人感染病毒的机会很小。所以，接种疫苗的首要任务是考虑防止病毒带入中国。海关、边防、疾控医疗等这些卫士这些系统是防止病毒输入的第一道防线。其次，如果病毒能进入，感染者可能会造成比较高的死亡率。也就是说，以老年人和有基础疾病的人为主。减少疾病的发生。如果这两类人都能得到保护，应该说疫情的控制基本可以达到我们预期的目标。” 吴尊友解释道。

因此，我们能做的就是一如既往地打好防疫战，相信“疫苗自由”的日子总会到来。

（易脉通整合世界卫生组织、新闻联播、中国新闻网、中国日报、观察者网、央视新闻、海外网、中国新闻网等）